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    藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);具有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱、執(zhí)業(yè)藥師資格
    1、接受QA經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo),向QA經(jīng)理負(fù)責(zé);
    2、協(xié)助藥品注冊(cè)部門的注冊(cè)申請(qǐng)、藥品DMF資料等信息起草和準(zhǔn)備;
    3、組織并開展內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)工作;
    4、協(xié)調(diào)客戶、國內(nèi)外藥政部門的審計(jì)、支持工作;
    5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)和參與現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),并負(fù)責(zé)供應(yīng)商資料的維護(hù)、供應(yīng)商清單的更新工作;
    6、參與國內(nèi)外客戶投訴調(diào)查;
    7、臨時(shí)工作:服從工作安排,按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)布置的其他工作。
    8、負(fù)責(zé)所有物料,包括生產(chǎn)、QC、公用工程、EHS等相關(guān)物料的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,制定物料管理策略;
    9、負(fù)責(zé)組織制定原物料、包裝材料內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及原物料、包裝材料的貯存期和復(fù)驗(yàn)期。
    10、參與物料相關(guān)質(zhì)量事件處理和檔案管理;
    11、負(fù)責(zé)供應(yīng)商評(píng)級(jí)、管理策略制定、問卷調(diào)查實(shí)施、現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)和相關(guān)方案、記錄、報(bào)告的起草及管理;
    12、負(fù)責(zé)合格供應(yīng)商臺(tái)賬和資料的管理;
    13、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)
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