工作職責(zé)：
1、組織起草和修訂相關(guān)SOP；
2、建立和開發(fā)研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成分析方法的驗(yàn)證及產(chǎn)品穩(wěn)定性考察研究；
3、負(fù)責(zé)國內(nèi)國外研發(fā)產(chǎn)品的注冊申報資料的編寫(質(zhì)量研究部分)；
4、持續(xù)提高在線產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5、試驗(yàn)各產(chǎn)品方案，撰寫研發(fā)立項報告；
6、遵循良好的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,各項行為符合GMP和CGMP要求。
7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器管理；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項日常事務(wù)。
任職要求：
1、藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科或本科以上學(xué)歷，有新藥研發(fā)成果者可優(yōu)先，有研發(fā)合作平臺和研發(fā)資源者可優(yōu)先。
福利待遇：
1、作息時間：每天工作八小時，每周工作五天；
2、提供住宿,公司設(shè)有食堂；
3、4500-7000元/月，按國家規(guī)定購買五險一金；
4、高溫補(bǔ)貼、帶薪年假、餐會活動等。
聯(lián)系我時，請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！