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  • 1周前

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  • 5年

    會(huì)員等級(jí)

  • 單位性質(zhì): 民營(yíng)企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
  • 注冊(cè)資金:
  • 員工人數(shù):50—99人
  • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    1.督促職能部門對(duì)GMP制度的執(zhí)行情況?,有無(wú)違反《規(guī)范》和其他國(guó)家相關(guān)的法律、法規(guī)。?
    2.監(jiān)督車間抓好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量、原輔料、內(nèi)外包裝材料質(zhì)量,有疑問時(shí)及時(shí)向相關(guān)部門聯(lián)系匯報(bào)。對(duì)不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序。?
    3.負(fù)責(zé)監(jiān)督車間在定期內(nèi)按要求完成批生產(chǎn)記錄,并審核批生產(chǎn)記錄,同時(shí)將已取得產(chǎn)品合格報(bào)告單的產(chǎn)品在**短期限內(nèi)批準(zhǔn)放行,不得影響產(chǎn)品發(fā)貨。?
    4.負(fù)責(zé)處理現(xiàn)場(chǎng)異常情況,并上報(bào)質(zhì)量管理部。?
    5.保證公司批準(zhǔn)放行的產(chǎn)品其生產(chǎn)過程符合GMP準(zhǔn)則,產(chǎn)品質(zhì)量符合公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。?
    .具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力,能獨(dú)立對(duì)中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理工作情況進(jìn)行判斷的優(yōu)先
    工作時(shí)間:(周一~周六)早上8:00~12點(diǎn)下午14:00~18:00周日休息,法定假日正常休息;包吃宿
    聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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  • 聯(lián)系方式

    溫馨提示:以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金(物)的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》,請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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