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質(zhì)量控制部主管(QC) 5-7K元/月
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  • 1天前

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    會員等級

  • 單位性質(zhì): 私營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品,醫(yī)療設備/器械
  • 注冊資金:5000萬以上
  • 員工人數(shù):100—200人
  • 成立日期:1994年11月1日
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    職位介紹: 
    1、負責對原輔料、包裝材料、中間控制、工藝用水、潔凈環(huán)境和成品檢驗、檢測工作,并按時發(fā)出檢驗報告單。
    2、負責對檢驗人員、動物飼養(yǎng)員的工作進行指導、監(jiān)督、管理及考核,并進行適當調(diào)配。
    3、負責對原始記錄、質(zhì)檢報告進行復核,對有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員進行復檢。
    4、負責做好有關的檢驗驗證工作,保證檢驗的準確性、可靠性,負責指導專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)檢品質(zhì)量標準編制和修訂相應的檢驗操作規(guī)程,并進行審訂。
    5、負責對檢驗用的設備、儀器、試劑、試液、標準品、標準溶液、培養(yǎng)基、動物實驗的檢驗制定管理辦法并按時發(fā)出檢驗報告單; 
    6、在供應商審計過程中,負責樣品檢驗、穩(wěn)定性試驗工作; 
    7、負責制定質(zhì)量檢驗人員的職責,并監(jiān)督檢查,保證質(zhì)檢人員的工作的正常進行; 
    8、按照批準的質(zhì)量標準,組織本部門化驗人員對物料、中間產(chǎn)品、成品進行化驗; 
    9、負責質(zhì)量檢驗人員,GMP和藥品質(zhì)量意識的培訓和教育工作; 
    10、組織起草和修訂本部門標準操作規(guī)程(SOP),負責管理和監(jiān)督本部門SOP,負責管理和監(jiān)督本部門SOP實施情況; 

    任職要求: 
    1、大專以上學歷,藥學或相關專業(yè)。
    2、具有五年以上藥物分析經(jīng)驗,三年以上QC管理經(jīng)驗,熟悉化驗室管理。
    (市區(qū)內(nèi)有班車接送)
    聯(lián)系我時,請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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  • 聯(lián)系方式

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