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醫(yī)藥器械體系 部實(shí)習(xí)生 1.8-3.5K元/月

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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責(zé):
    1.協(xié)助完成公司I類、II類產(chǎn)品檢測和注冊工作,注冊資料準(zhǔn)備、審核、申報(bào),臨床對接,保證注冊過程的順利進(jìn)行。
    2.實(shí)時(shí)了解掌握產(chǎn)品注冊法律法規(guī)并收集整理,優(yōu)化公司產(chǎn)品注冊流程,做好注冊規(guī)劃
    4.協(xié)助完善質(zhì)量體系的完善和審評,撰寫、整理必要體系文件并執(zhí)行監(jiān)督;
    6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
    任職要求
    1.熟悉醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊方面的法律法規(guī)以及醫(yī)療產(chǎn)品注冊申報(bào)流程
    2.具有良好的文字功底和溝通能力,能處理好與各相關(guān)單位的關(guān)系
    3.工作主動性強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng),做事嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真,抗壓能力強(qiáng)
    4.有藥品專業(yè)優(yōu)先。
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