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質(zhì)量管理部經(jīng)理 急 10-15K元/月 有料
該崗位平均薪資 5416元/月
公積金年終獎公費旅游公費培訓標準工時優(yōu)質(zhì)企業(yè)社會保險環(huán)境優(yōu)雅年底雙薪...
廣東萬年青制藥股份有限公司

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  • 1天前

    最近登錄

  • 17年

    會員等級

  • 單位性質(zhì)： 民營企業(yè)
  • 所屬行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊資金：1000萬－5000萬
  • 員工人數(shù)：500—1000人
  • 成立日期：1981年3月16日
  • 營業(yè)執(zhí)照：

  • 基本信息

    • 工作地點：汕頭金平區(qū)

    • 招聘人數(shù)：1人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：萬年青質(zhì)量管理部

    • 年齡要求：30歲以上-45歲以下

    • 工作經(jīng)驗：6-10年

    • 學歷要求：本科以上

    • 住宿情況：提供住宿

  • 職位描述

    崗位職責：負責公司藥品生產(chǎn)全過程質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗和企業(yè)GMP管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量工作負責。
    1、 負責行業(yè)法律法規(guī)、行業(yè)標準的貫徹執(zhí)行，建立健全部門制度流程，建立健全公司質(zhì)量管理體系；
    2、 參與企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略制定，組織參與編制企業(yè)年度經(jīng)營計劃；負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗和企業(yè)GMP工作的實施；
    3、 監(jiān)督本企業(yè)產(chǎn)品按GMP要求生產(chǎn)并按質(zhì)量標準檢驗,產(chǎn)品檢驗合格并審批放行出廠；負責生產(chǎn)記錄審核，物料使用前審核，標簽、說明書的設(shè)計、印刷、驗收審核，對質(zhì)量原因退貨進行審核；對生產(chǎn)、倉庫、質(zhì)量管理部現(xiàn)場按GMP要求實施監(jiān)督管理；督導建立健全正式生產(chǎn)產(chǎn)品（包括試產(chǎn)品在內(nèi)）產(chǎn)品質(zhì)量檔案；
    4、 審核上報藥品監(jiān)督管理部門要求的有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量書面材料；負責組織落實建立質(zhì)量統(tǒng)計報告制度及有關(guān)質(zhì)量臺帳，提出綜合質(zhì)量分析報告，專題分析報告，根據(jù)分析結(jié)果提供改進建議的及時登記歸檔管理；監(jiān)督企業(yè)各類人員的GMP培訓；
    5、 負責部門組織機構(gòu)建設(shè)，負責制訂企業(yè)GMP工作規(guī)劃、申報和自檢工作，負責用戶查詢、質(zhì)量投訴及處理工作和藥品不良反應監(jiān)察報告；對質(zhì)量原因退貨進行審批和召回要求的監(jiān)督處理，審核不合格品處理程序，組織相關(guān)部門對主要物料供應商進行質(zhì)量體系評估；
    6、 完成上級交辦的其他工作。
    其他要求：
    1、 本科或以上學歷，藥學、中藥學及相關(guān)專業(yè)；具有藥品質(zhì)量管理、藥學專業(yè)知識、藥品檢驗等相關(guān)專業(yè)知識；
    2、 了解藥品管理方面的國家政策、法律、法規(guī)；熟悉國家有關(guān)藥品生產(chǎn)管理的政策、法律、法規(guī)；具備一定的藥學專業(yè)知識；熟悉藥品及其原輔料、包裝材料質(zhì)量檢驗相關(guān)工作流程；熟悉中成藥產(chǎn)品、工藝和質(zhì)量關(guān)鍵控制點；
    3、 具有藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有能力對藥品質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理；
    4、 制藥企業(yè)同等職位五年以上工作經(jīng)驗。
    5.    條件稍遜可應聘副經(jīng)理，有醫(yī)療器械企業(yè)相關(guān)崗位經(jīng)驗優(yōu)先。
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  • 聯(lián)系方式

    • 聯(lián)系人： 馬先生

    • 電       話： [ 查看 ]

    • 工作地址： 廣東省汕頭市金園工業(yè)區(qū)潮陽路16片區(qū)08號 上班路線查詢

    溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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