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QC主管 5-7K元/月
江西宇能制藥有限公司

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  • 基本信息

    • 工作地點：吉安縣

    • 招聘人數(shù)：不限

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：16歲以上-60歲以下

    • 工作經(jīng)驗：3年

    • 學歷要求：本科以上

    • 住宿情況：面議

  • 職位描述

    崗位要求：
    1、 藥學、化學相關專業(yè) ，本科及以上學歷；  
    2、 具有GMP藥廠5年以上工作和管理經(jīng)驗，有良好的GMP基礎； 
    3、 英語4級以上，能夠閱讀與翻譯相關資料、文件；
    4、能夠熟練應用各種辦公軟件；
    5、 具有良好的團隊協(xié)作與溝通能力，吃苦耐勞。
    工作職責：
    1.協(xié)助質(zhì)量負責人搭建質(zhì)量控制平臺，確保QC人員嚴格遵守相關法律法規(guī)、GMP相關規(guī)范要求，確保實驗室安全規(guī)范運行，檢驗工作符合數(shù)據(jù)完整性、可靠性要求；
    2.負責根據(jù)藥典、注冊標準、法規(guī)及公司要求制定/修訂/完善生產(chǎn)或檢定原輔料、包材、工藝用水、中間體、半成品及成品的質(zhì)量標準及分析方法；
    3.制定/修訂/完善檢驗用儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ�、培養(yǎng)基等管理辦法，并予以實施，及監(jiān)督QC人員執(zhí)行；
    4.建立及維護QC質(zhì)量體系，負責實驗室的文件管理系統(tǒng)，負責實驗室相關設施、設備、儀器的確認/驗證工作，分析方法的轉移及驗證，保證實驗室的分析方法和記錄符合藥典和GMP的要求；
    5.熟悉化學藥品QC常見的理化、生化和微生物檢測實驗，并具有獨立的微生物相關檢測、生化、理化項目之一的檢測能力，出具檢測報告和相關檢測方法的開發(fā)和驗證。
    6.負責實驗室偏差、OOS/OOT、變更管理工作；
    7.負責穩(wěn)定性考察、留樣、委托檢驗等管理工作；
    8.負責QC人員管理、團隊建設工作；
    9.積極完成交付的其他工作任務。

    二、QA（2名）
    基本要求
    1、制藥或生物、化學相關專業(yè)本科以上學歷；
    2、英語4級以上，有英語口語溝通能力者優(yōu)先；
    3、2年以上藥廠相關領域工作經(jīng)驗,基本熟悉掌握藥廠的質(zhì)量管理和控制；
    4、具備嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L，良好的自我管理能力，良好的溝通和表達能力；
    5、工作踏實認真，責任心強，有團隊精神；
    6、熟練掌握各種辦公軟件的應用；
    工作職責
    協(xié)助/負責公司的質(zhì)量保證，支持產(chǎn)品放行和穩(wěn)定性測試、GMP生產(chǎn)、偏差，變更，OOS，自檢等的QA管理；
    協(xié)助完善質(zhì)量管理體系，具體實施對人員的培訓、管理、考核；
    協(xié)助/負責公司內(nèi)部和外包生產(chǎn)商的質(zhì)量審計，支持產(chǎn)品注冊申報； 
    上級安排的其他工作。
    聯(lián)系我時，請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！

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  • 聯(lián)系方式

    • 聯(lián)系人： 徐女士

    • 電       話： [ 查看 ]

    • 工作地址： 吉安市井開區(qū)

    溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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