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    會員等級

  • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
  • 注冊資金:1000萬-5000萬
  • 員工人數(shù):100—200人
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    職責(zé)描述:
    1.負(fù)責(zé)撰寫、收集、整理新品注冊申報(bào)相關(guān)資料;
    2.負(fù)責(zé)新品注冊申報(bào)工作,跟蹤注冊進(jìn)度,及時(shí)反饋過程中出現(xiàn)的問題,跟進(jìn)后續(xù)資料提交及審批狀況;
    3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集新品注冊申報(bào)相關(guān)的政策法規(guī)以及查詢、更新與公司相關(guān)的現(xiàn)行法規(guī),掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊方面的信息;
    4.負(fù)責(zé)維護(hù)現(xiàn)有產(chǎn)品資質(zhì)和企業(yè)資質(zhì),確保資質(zhì)證件在有效期內(nèi);
    5.負(fù)責(zé)監(jiān)督產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量及上市后銷售等各生產(chǎn)經(jīng)營階段的合規(guī)性;
    6.負(fù)責(zé)跟進(jìn)反饋后不良事件、召回及抽檢等事宜及相關(guān)資料的提交工作;
    7.負(fù)責(zé)編制、更新企業(yè)及產(chǎn)品的首營資料;
    8.協(xié)助完成公司產(chǎn)品包材審核,確認(rèn)包材文字及各標(biāo)識合規(guī)性,及時(shí)更新產(chǎn)品說明書;
    9.完成上級交辦的其他工作。

    任職資格:
    1. 本科或以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
    2. 熟悉醫(yī)療器械GMP體系和注冊許可相關(guān)法規(guī),熟悉各項(xiàng)資質(zhì)證照申報(bào)流程。
    3. 具備良好的溝通能力,有較強(qiáng)的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析整理能力。

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